Spectramast DC (كندا)

تحتوي هذه الصفحة على معلومات حول Spectramast DC for الاستخدام البيطري .
تتضمن المعلومات المقدمة عادةً ما يلي:
  • مؤشرات Spectramast DC
  • تحذيرات وتنبيهات لـ Spectramast DC
  • معلومات التوجيه والجرعة لـ Spectramast DC

Spectramast DC

ينطبق هذا العلاج على الأنواع التالية:
الشركة: Zoetis

سيفتيوفور هيدروكلوريد معلق معقم

ضجيج 02312654

للاستخدام البيطري فقط



علاج التهاب الضرع الجاف

للتسريب داخل الثدي فقط

وصف

الطيف ® العاصمة التعليق المعقم هو معلق معقم بالزيت لسيفتيوفور هيدروكلوريد ، وهو مضاد حيوي للسيفالوسبورين. Ceftiofur هو مضاد حيوي واسع الطيف من السيفالوسبورين يمارس تأثيره عن طريق تثبيط تخليق جدار الخلية البكتيرية. مثل العوامل الأخرى المضادة للميكروبات β-lactam ، تمنع السيفالوسبورينات تخليق جدار الخلية عن طريق التدخل في الإنزيمات الضرورية لتخليق الببتيدوغليكان. ينتج عن هذا التأثير تحلل الخلية البكتيرية ويأخذ في الاعتبار طبيعة هذه العوامل المبيدة للجراثيم. الاسم الكيميائي لسيفتيوفور هيدروكلوريد هو 5-ثيا -1-أزابيسيكلو [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid ، 7 - [2- (2-amino-4-thiazolyl) -2- (methoxyimino ) أسيتيل] أمينو] -3 - [[(2-فورانيلكاربونيل) ثيو] ميثيل] -8-أوكسو ، هيدروكلوريد.

التركيب الكيميائي لسيفتيوفور هيدروكلوريد

طيفي العاصمة يحتوي المعلق المعقم على 500 مجم مكافئ قاعدي خالٍ من السيفتيوفور (مثل ملح الهيدروكلوريد) لكل 10 مل من المحاقن التي يمكن التخلص منها.

الاستطبابات: طيفي DC يشار إلى المعلق المعقم لعلاج التهاب الضرع تحت الإكلينيكي المرتبط المكورات العنقودية الذهبية ، العقدية dysgalactiae و المكورات العنقودية الذهبية في الماشية في وقت الجفاف .

الجرعة وطريقة الاستعمال

منتج الأبقار الجافة. ضخ حقنة واحدة (1) في كل ربع مصاب في وقت التجفيف.

تعليمات الإستخدام

علاج او معاملة: اغسل الحلمات جيدًا بالماء الدافئ الذي يحتوي على مطهر مناسب لمنتجات الألبان. جفف الحلمات جيدًا. احلب الضرع بالكامل. باستخدام ضمادة كحولية ، امسح نهاية الحلمة المصابة باستخدام ضمادة منفصلة لكل حلمة. اختر طول الإدخال المطلوب (كامل أو جزئي) وأدخل الطرف في قناة الحلمة ؛ ادفع المكبس لتوزيع المحتويات بالكامل ، وقم بتدليك الربع لتوزيع المحلول في صهريج الحليب. بعد التسريب ، يُنصح بغمس كل الحلمات في حلمة معتمدة.

إعادة العدوى: بعد العلاج الناجح ، قد تحدث العدوى مرة أخرى ما لم تتم ممارسة الإدارة الجيدة للقطيع ، والصرف الصحي ، وإجراءات السلامة الميكانيكية. يجب مراقبة الأبقار المصابة بعناية لاكتشاف تكرار العدوى واحتمال انتشارها إلى الحيوانات الأخرى.

إرشادات لاستخدام المحاقن القابل للتصرف من PLASTET ™

تم تصميم الحقنة لتوفير الاختيار بين إدخال القنية الكاملة كما جرت العادة ، أو إدخال ما لا يزيد عن 1/8 بوصة من القنية ، كما أفاد إبرهارت ، آر جيه. وآخرون آل. 1987. المفاهيم الحالية لالتهاب الضرع البقري ، 3بحث وتطويرالطبعة المجلس الوطني لالتهاب الضرع ، أرلينغتون ، فيرجينيا.

أ. الإدراج الكامل: قم بإزالة غطاء النهاية الأبيض عن طريق السحب بشكل مستقيم كما هو موضح. أدخل القنية الكاملة برفق في قناة الحلمة ؛ ينقع المنتج بعناية.

ب. الإدخال الجزئي: قم بإزالة غطاء النهاية الأبيض عن طريق السحب بشكل مستقيم كما هو موضح. أدخل الطرف الأبيض المكشوف برفق في قناة الحلمة ؛ ينقع المنتج بعناية.

الفعالية السريرية: تم توضيح فعالية التسريب الفردي داخل الثدي (IMM) من هيدروكلوريد السيفتيوفور لعلاج التهابات IMM الموجودة في وقت الجفاف في دراسة تصميم الكتلة العشوائية. قام تسعة عشر محققًا بيطريًا بتسجيل الأبقار في 21 قطيعًا ومن هذه القطعان البالغ عددها 21 ، استوفى 533 بقرة و 2107 ربعًا معايير التسجيل الأولية في الدراسة. تم تسجيل الأبقار التي تحتوي على خلايا جسدية كاملة الضرع أكبر من 400000 خلية / مل أو سجل عدد خلايا جسدية خطية أكبر من أو يساوي 5 في هذه الدراسة. تم الحصول على عينات ميكروبيولوجية من الحليب قبل العلاج وفي اليومين الثالث والخامس بعد الولادة. كانت معالجات السيفتيوفور 125 مجم من السيفتيوفور ، أو 250 مجم من السيفتيوفور ، أو 500 مجم من السيفتيوفور التي يتم ضخها كل ربع في الأرباع الأربعة من كل بقرة في وقت علاج البقرة الجافة. وشملت الدراسة أيضا الضوابط الإيجابية وغير المعالجة. الوحدة التجريبية كانت ربع البقرة. كان متغير القرار الأساسي هو العلاج العلاجي (الميكروبيولوجي). كان العلاج فعالاً من الناحية العلاجية إذا قضى على أي مسببات الأمراض الموجودة في عينة الحليب قبل المعالجة في كل من عينات الحليب بعد الولادة.

كان Ceftiofur فعالًا سريريًا ضد مجموعة واسعة من البكتيريا بما في ذلك Staphylococcus spp. مثل المكورات العنقودية الذهبية ، العقدية النيابة. مثل العقدية dysgalactiae و المكورات العنقودية الذهبية المكورات العنقودية الذهبية لم يتم عزله في الأبقار من هذه الدراسة. تم تحمل تركيبة السيفتيوفور داخل الثدي بشكل جيد حيث لم يتم ملاحظة أي أحداث ذات صلة بالتركيبة الضارة خلال الدراسة بأكملها. أظهرت هذه الدراسة الميدانية الكبيرة لتأكيد الجرعة متعددة المواقع أن 500 مجم من السيفتيوفور التي تم تسريبها مرة واحدة كل ربع في وقت التجفيف كانت فعالة لعلاج الالتهابات الموجودة الموجودة في الجفاف.

سلامة الحيوان: أجريت دراسة تهيج ضرع GLP محورية في 22 بقرة مرضعة لتقييم تهيج الضرع بعد تسريب واحد داخل الثدي لمعلق قائم على الزيت يحتوي على 500 ملغ من السيفتيوفور في جميع الأرباع الأربعة. ارتفاع طفيف سريريًا في عدد الخلايا الجسدية (SCC) إلى متوسط ​​المستويات<200,000 cell/mL was observed following infusion in normal cows with low pre-infusion SCC (<69,000 cell/mL). This elevation is not unexpected with oil-based suspensions. SCC in three cows exceeded the 200,000 cell/mL threshold. These elevations were in part attributed to suboptimal teat disinfection and administration technique, thereby allowing environmental organisms to enter the teat, and resulting in subclinical udder inflammation. No other clinical signs of udder irritation (swelling, pain or redness), changes in body temperature or in milk production were noted during this study. This study demonstrated that this formulation is clinically safe and nonirritating to the udder of lactating dairy cows. Clinical observations after dry cow therapy were conducted in three studies. During the pivotal GLP residue study, 36 cows were clinically observed for 14 days after infusion during the early dry cow period and immediately after calving. No clinical evidence of irritation was observed in any of the treated udders. In two clinical field efficacy studies in 1116 dry treated dairy cows, no reports of udder irritation or adverse events were noted. Collectively, these studies demonstrate that the intramammary infusion of an oil-based suspension containing 500 mg of ceftiofur once daily into all four quarters at the time of dry-off is clinically safe and non-irritating to the udder of non-lactating dairy cows.

تحذيرات

(1) يجب عدم ذبح الحيوانات المعالجة لاستخدامها في الطعام لمدة 5 أيام على الأقل بعد آخر علاج بهذا الدواء. (2) لا تستخدم في المرضعات. (3) يجب عدم استخدام الحليب المأخوذ من الأبقار المعالجة التي تولد خلال 30 يومًا من التسريب كغذاء حتى انقضاء الأيام المتبقية غير المنتهية. (4) للحد من تطوير مقاومة مضادات الميكروبات ، واختيار طيفي العاصمة يجب تأكيد التعليق المعقم باعتباره العلاج الأنسب من خلال الخبرة السريرية المدعومة حيثما أمكن من خلال زراعة العوامل الممرضة واختبار الحساسية للأدوية. استخدام التسمية الإضافية لـ طيفي العاصمة لا ينصح بالتعليق المعقم. (5) يمكن أن يسبب البنسلين والسيفالوسبورين ردود فعل تحسسية لدى الأفراد الحساسين. قد يؤدي التعرض الموضعي لمضادات الميكروبات ، بما في ذلك السيفتيوفور ، إلى تفاعلات حساسية خفيفة إلى شديدة لدى بعض الأفراد. قد يؤدي التعرض المتكرر أو المطول إلى الحساسية. تجنب ملامسة المنتج مباشرة للجلد والعينين والفم والملابس. يمكن تجنب تحسس الجلد عن طريق ارتداء قفازات مطاطية. (6) يجب على الأشخاص الذين لديهم حساسية معروفة للبنسلين أو السيفالوسبورينات تجنب التعرض لهذا المنتج. (7) في حالة التعرض العرضي للعين ، اغسلها بالماء لمدة 15 دقيقة. في حالة التعرض العرضي للجلد ، اغسلها بالماء والصابون. قم بإزالة الملابس الملوثة. في حالة حدوث رد فعل تحسسي (على سبيل المثال ، طفح جلدي وخلايا وصعوبة في التنفس) ، اطلب العناية الطبية.

يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال.

تحتوي صحيفة بيانات سلامة المواد على معلومات أكثر تفصيلاً عن السلامة المهنية. للإبلاغ عن الآثار السلبية على المستخدمين ، أو للحصول على مزيد من المعلومات أو للحصول على صحيفة بيانات سلامة المواد ، اتصل بالرقم 1-800-461-0917.

تنبيهات: لا تعد الاستخدام. يوصى باستخدام مزارع الحليب للمساعدة في اتخاذ القرار لعلاج التهاب الضرع. قد تحدث الإصابة مرة أخرى ما لم تتم ممارسة الإدارة الجيدة للقطيع ، والصرف الصحي وتدابير السلامة الميكانيكية. يوصى بشدة بإعداد الحلمة المعقمة بشكل صحيح قبل استخدام منتج التسريب داخل الثدي وتقنيات التسريب المعقمة المناسبة لتقليل مخاطر الإصابة بعد التسريب بالبكتيريا البيئية بسبب تلوث نهاية الحلمة.

موانع

كما هو الحال مع جميع الأدوية ، فإن استخدام طيفي العاصمة المعلق المعقم هو بطلان في الحيوانات التي سبق أن وجد أنها شديدة الحساسية للدواء.

الميكروبيولوجيا السريرية: وقد أظهر Ceftiofur في المختبر والنشاط السريري ضد المكورات العنقودية الذهبية ، العقدية dysgalactiae و المكورات العنقودية الذهبية . ال في المختبر تم تلخيص نشاط السيفتيوفور ضد مسببات التهاب الضرع في الجدول 1.

الجدول 1. ملخص لبيانات MIC لسفتيوفور مع مسببات التهاب الضرع

الكائن الحي

حالة

سنة

لاتفعل.

ملخص بيانات MIC

ميكروفون خمسون

ميكروفون 90

يشتمل على

بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية

**

1994

135

1.0

1.0

0.125-2.0

**

خمسة وتسعين وخمسة وتسعين

أربعة خمسة

0.25

0.5

≤0.06-0.5

**

1994-1995

79

1.0

2.0

0.25-4.0

**

1994

10

1.0

1.0

0.25-1.0

**

خمسة وتسعين وخمسة وتسعين

107

1.0

1.0

0.25-2.0

**

1998

811

0.5

0.5

0.125 - 64

**

1999

257

1.0

1.0

.0.06-> 64.0

*

2000

32

0.5

1.0

≤0.06-2.0

*

2000-2001

300

0.5

1.0

≤0.06-2.0

S. dysgalactiae

**

1994

خمسة عشر

≤0.06

1.0

≤0.06-2.0

**

خمسة وتسعين وخمسة وتسعين

36

≤0.06

1.0

≤0.06-1.0

**

1994-1995

خمسة عشر

≤0.06

1.0

≤0.06-1.0

**

1994

خمسة عشر

0.0039

0.0039

0.0039

**

1998

47

≤0.06

0.125

≤0.06-1.0

**

2000

152

0.25

0.25

0.25-4.0

*

2000

55

≤0.06

≤0.06

≤0.06-0.5

*

2000-2001

55

≤0.06

≤0.06

.0.06-> 64

S. uberis

**

1994

22

≤0.06

0.5

≤0.06-4.0

**

خمسة وتسعين وخمسة وتسعين

خمسة عشر

0.25

1.0

0.06-2.0

**

1994-1995

85

1.0

2.0

0.5-16.0

**

خمسة وتسعين وخمسة وتسعين

خمسة عشر

0.03

0.03

≤0.0039-0.06

**

1998

158

≤0.06

1.0

.0.06-> 64.0

**

2000

133

0.5

2.0

0.5-8.0

*

2000

16

1.0

1.0

0.5-2.0

*

2000-2001

58

0.5

1.0

≤0.06-4.0

*

2000

47

0.25

0.5

≤0.06-1.0

*

2001

74

هل يمكنني تناول بينادريل مع بريدنيزون

0.25

0.50

.0.06-> 64

* العزلات السريرية مدعمة بالبيانات السريرية ودواعي الاستعمال.

** العزلات السريرية غير مدعومة بالبيانات السريرية ؛ الأهمية السريرية لهذه البيانات غير معروفة.

مثل العقدية النيابة.

تخزين

يحفظ في درجة حرارة بين 15 و 25 درجة مئوية. قم بتخزين البلاستيك في علبة كرتون أو سطل حتى يتم استخدامه. احم من الضوء.

العرض التقديمي: SPECTRAMAST DC متوفر في علب كرتونية تحتوي على 12 وعبوة تحتوي على 144 × 10 مل من المحاقن البلاستيكية التي يمكن التخلص منها ، مع وسادة مغلفة بشكل فردي بنسبة 70٪ من كحول الأيزوبروبيل لكل بلاستيت.

Zoetis هي علامة تجارية و Spectramast هي علامة تجارية مسجلة لشركة Zoetis أو المرخصين التابعين لها ، وتستخدم بموجب ترخيص من Zoetis Canada Inc.

شركة Zoetis Canada Inc.، Kirkland QC H9H 4M7

1508-11-3

10424102

CPN: 1198352.5

شركة ZOTIS CANADA INC.
16،740 طريق ترانس-كندا السريع ، كيركلاند ، QC ، H9H 4M7
مكتب الطلبات: 800-663-8888
الخدمات الفنية بكندا: 800-461-0917
الخدمات الفنية بالولايات المتحدة الأمريكية: 800-366-5288
موقع الكتروني: www.zoetis.ca
لقد تم بذل كل جهد لضمان دقة معلومات Spectramast DC المنشورة أعلاه. ومع ذلك ، يبقى من مسؤولية القراء التعرف على معلومات المنتج الموجودة على ملصق المنتج الكندي أو ملحق العبوة.

حقوق النشر © 2021 Animalytix LLC. تم التحديث: 2021-08-30