أقراص بنكهة Baytril (150 مجم) (كندا)

تحتوي هذه الصفحة على معلومات عن أقراص Baytril Flavored (150 مجم) الاستخدام البيطري .
تتضمن المعلومات المقدمة عادةً ما يلي:
  • أقراص بنكهة Baytril (150 مجم) الاستطبابات
  • تحذيرات وتنبيهات لأقراص بنكهة Baytril (150 مجم)
  • معلومات التوجيه والجرعة لأقراص بنكهة Baytril (150 مجم)

أقراص بنكهة Baytril (150 مجم)

ينطبق هذا العلاج على الأنواع التالية:
الشركة: Bayer

إنروفلوكساسين

أقراص منكهة

أملوديبين بيزيلات 10 ملغ تحديد حبوب منع الحمل

للاستخدام البيطري فقط



DIN 02239524 - 15 مجم

DIN 02239525 - 50 مجم

DIN 02239526 - 150 مجم

وصف

إنروفلوكساسين هو عامل علاجي كيميائي اصطناعي من فئة مشتقات حمض الكربوكسيل الكينولون. له نشاط مضاد للجراثيم ضد مجموعة واسعة من البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام. (انظر الجدول 1). يتم امتصاصه بسرعة من الجهاز الهضمي ، ويخترق جميع أنسجة الجسم والسوائل التي تم قياسها. (انظر الجدول 2). تتوافر الأقراص المنكهة بثلاثة أحجام (15 و 50 و 150 مجم إنروفلوكساسين.

التسمية الكيميائية: 1-cyclopropyl-7- (4-ethyl-1-piperazinyl) -6-fluoro-1،4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid.

أجراءات:

علم الاحياء المجهري: إنروفلوكساسين ، مركب 4 فلوروكينولون ، مبيد للجراثيم مع نشاط ضد طيف واسع من البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام.

تستخرج الفلوروكينولونات خصائصها المبيدة للجراثيم من خلال التفاعلات مع اثنين من الإنزيمات بين الخلايا - DNA gyrase (DNA topoisomerase II) و DNA topoisomerase IV - والتي تعتبر ضرورية لنسخ الحمض النووي البكتيري وتكوينه وتكراره. يُعتقد أن الفلوروكينولونات ترتبط بشكل فعال بالحمض النووي: معقدات إنزيم وبالتالي تمنع العمليات الأساسية التي تحفزها الإنزيمات (الالتفاف الفائق للحمض النووي وفك الكروموسومات)واحد. النتيجة النهائية لتدخل الفلوروكينولون هي تفتيت الحمض النووي وموت الخلايا البكتيرية.23

تم تحديد الحد الأدنى من تركيزات إنروفلوكساسين المثبطة (MICs) للعزلات البكتيرية في الكلاب والقطط الناشئة عن الالتهابات الطبيعية في الجلد والجهاز الهضمي والجهاز التنفسي والبولي. تم جمع سبعمائة وثمانية وثلاثين (738) عزلة من 14 مختبرًا تشخيصيًا مختلفًا تقع في جميع أنحاء الولايات المتحدة. تم تأكيد الهوية البكتيرية عن طريق مورفولوجيا المستعمرة وصبغة جرام واختبار الكيمياء الحيوية. بالنسبة للميكوبلازما ، تم تأكيد الهوية من خلال مورفولوجيا المستعمرة وصمة عار. ال في المختبر تم تحديد حساسيات جميع العزلات البكتيرية والميكوبلازما بواسطة طرق تخفيف enrofloxacin microbroth والنتيجة enrofloxacin MICخمسونو MIC90يتم عرض القيم في الجدول 1. في المختبر تم إجراء اختبار الحساسية وفقًا للإرشادات التي وضعتها اللجنة الوطنية لمعايير المختبرات السريرية (NCCLS ؛ الوثيقة M31-P ، المجلد 14 ، 20 نوفمبر).

الجدول 1 - قيم MIC لإنروفلوكساسين ضد مسببات أمراض الكلاب والقطط (عزلات المختبر التشخيصي ، 1997)

الكائن الحي

يعزل

ميكروفون خمسون (ميكروغرام / مل)

ميكروفون 90 (ميكروغرام / مل)

بورديتيلا النيابة.

25

0.5

0.5

المكورات المعوية النيابة.

40

واحد

اثنين

الإشريكية القولونية

138

0.03

0.06

الكلبسيلة الرئوية

32

0.06

0.12

الميكوبلازما النيابة.

76

0.25

0.5

باستوريلا النيابة.

16

0.015

0.03

بروتيوس النيابة.

88

0.12

0.25

الزائفة الزنجارية

69

واحد

8

السالمونيلا النيابة.

خمسة عشر

0.06

0.25

المكورات العنقودية المتوسطة

119

0.12

0.25

المكورات العنقودية النيابة.

120

0.12

0.25

التوزيع في الجسم: يخترق إنروفلوكساسين جميع أنسجة الكلاب والقطط وسوائل الجسم. يتم الوصول إلى تركيزات الدواء التي تساوي أو تزيد عن MIC للعديد من مسببات الأمراض (انظر الجدولين 1 و 2) في معظم الأنسجة لمدة ساعتين بعد الجرعات عند 2.5 مجم / كجم ويتم الحفاظ عليها لمدة 8-12 ساعة بعد الجرعات. تم العثور على مستويات عالية بشكل خاص من إنروفلوكساسين في البول. يرد في الجدول 2 ملخص لمستويات سوائل الجسم / الأنسجة بعد 2 إلى 12 ساعة من الجرعات عند 2.5 مجم / كجم.

الجدول 2 - توزيع سوائل الجسم / أنسجة إنروفلوكساسين في الكلاب والقطط

جرعة فموية واحدة = 2.5 مجم / كجم (1.13 مجم / رطل)

سوائل الجسم (ميكروغرام / مل)

مستويات إنروفلوكساسين بعد العلاج

كلاب (ن = 2)

القطط (ن = 4)

2 ساعة.

8 ساعات

2 ساعة.

12 ساعة

حتى في

. . .

. . .

2.13

1.97

السائل النخاعي

. . .

. . .

0.37

0.10

البول

43.05

55.35

12.81

26.41

سوائل العين

0.53

0.66

0.45

0.65

دم كامل

1.01

كيف تأخذ حزمة من الألف إلى الياء

0.36

. . .

. . .

بلازما

0.67

0.33

. . .

. . .

مصل

. . .

. . .

0.48

0.18

الأنسجة (ميكروغرام / ز) نظام المكونة للدم

الكبد

3.02

1.36

1.84

0.37

طحال

1.45

0.85

1.33

0.52

نخاع العظم

2.10

1.22

1.68

0.64

عقدة لمفاوية

1.32

0.91

0.49

0.21

الجهاز البولي التناسلي

الكلى

1.87

0.99

1.43

0.37

جدار المثانة

1.36

0.98

1.16

0.55

الخصيتين

1.36

1.10

1.01

0.28

البروستات

1.36

2.20

1.88

0.55

المبايض

. . .

. . .

0.78

0.56

جدار الرحم

1.59

0.29

0.81

1.05

الجهاز الهضمي والقلب الرئوي

رئة

1.34

0.82

0.91

0.33

قلب

1.88

0.78

0.84

0.32

معدة

3.24

2.16

جرعات تايلينول للأطفال الصغار

3.26

0.27

الأمعاء الدقيقة

2.10

1.11

2.72

0.40

الأمعاء الغليظة

. . .

. . .

0.94

1.10

آخر

سمين

0.52

0.40

0.24

0.11

بشرة

0.66

0.48

0.46

0.17

عضلة

1.62

0.77

0.53

0.29

مخ

0.25

0.24

0.22

0.12

الغدة الثديية

0.45

0.21

0.36

0.30

البراز

1.65

9.97

0.37

4.18

الدوائية: في الكلاب ، تكون خصائص الامتصاص والتخلص من المستحضر عن طريق الفم خطية (تزيد تركيزات البلازما بشكل متناسب مع الجرعة) عندما يتم إعطاء إنروفلوكساسين حتى 11.5 مجم / كجم ، مرتين يوميًا.4ما يقرب من 80 ٪ من الجرعة التي يتم تناولها عن طريق الفم تدخل الدورة الدموية الجهازية دون تغيير. يمكن للأعضاء المزالة ، بناءً على وقت تخليص الجسم من الدواء ، إزالة الدواء بسهولة دون أي إشارة إلى تشبع آليات الإزالة. الطريق الأساسي للإفراز هو عن طريق البول. خصائص الامتصاص والقضاء بعد هذه النقطة غير معروفة. في القطط ، لا تتوفر معلومات عن الامتصاص عن طريق الفم بخلاف 2.5 مجم / كجم ، يتم تناولها عن طريق الفم كجرعة وحيدة. قد تحدث عمليات الامتصاص و / أو الإزالة القابلة للإشباع بجرعات أكبر. عند حدوث تشبع لعملية الامتصاص ، سيكون تركيز البلازما في الجزء النشط أقل من المتوقع ، بناءً على مفهوم تناسب الجرعة.

بعد تناول جرعة فموية في الكلاب قدرها 2.5 مجم / كجم (1.13 مجم / رطل) ، وصل إنروفلوكساسين إلى 50 ٪ من تركيزه الأقصى في المصل في 15 دقيقة ووصل إلى أعلى مستوى في المصل في ساعة واحدة. يبلغ عمر النصف للتخلص في الكلاب حوالي 2 1 / 2-3 ساعات عند تلك الجرعة ، بينما في القطط تزيد عن 4 ساعات. في دراسة قارنت بين الكلاب والقطط ، لم يكن تركيز الذروة ووقت ذروة التركيز مختلفين.

يوضح الشكل 1 رسمًا بيانيًا يوضح متوسط ​​مستويات المصل بعد جرعة 2.5 مجم / كجم (1.13 مجم / رطل) في الكلاب (عن طريق الفم والعضل) والقطط (عن طريق الفم).

شكل 1 - تركيزات مصل إنروفلوكساسين في الدم بعد جرعة واحدة عن طريق الفم أو العضل عند 2.5 مجم / كجم في الكلاب والجرعة عن طريق الفم 2.5 مجم / كجم في القطط.

نقطة توقف: مرتكز على في المختبر الحساسية والحركية الدوائية والاستجابة السريرية ، يوصى بنقاط التوقف التالية لعزلات الكلاب والقطط. تمت الموافقة على نقاط التوقف هذه من قبل اللجنة الوطنية لمعايير المختبرات السريرية (NCCLS) وتم نشرها في وثيقة NCCLS M-31:

قطر المنطقة (مم)

MIC ميكروغرام / مل

تفسير

23

≤0.5

حساس (S)

18 - 22

1 - 2

ملصق مرن (F)

17

≧ 4

مقاومة (R)

يشير تقرير 'حساس' إلى أنه من المحتمل أن يتم تثبيط العامل الممرض بمستويات البلازما التي تم بلوغها عمومًا مع الحد الأدنى من نطاق الجرعة (2.5 مجم / كجم من وزن الجسم مرتين يوميًا أو 5.0 مجم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة يوميًا). يشير تقرير 'العلامة المرنة' إلى أنه من المحتمل أن يتم تثبيط العامل الممرض من خلال مستويات البلازما التي يتم الوصول إليها بشكل عام مع الالتزام بمبادئ الملصقات المرنة الاحترافية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء في الكلاب. مع إنروفلوكساسين ، يمكن معالجة الحالات الناجمة عن بكتيريا 'F' بنجاح عن طريق إعطاء جرعة وسيطة ضمن الحدود الدنيا (> 5.0 مجم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة يوميًا) والعليا (≤ 20 مجم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة يوميًا) للحدود المرنة المعتمدة نطاق الجرعة. يعتمد تحديد الجرعة الدقيقة على التقييم الدقيق للعلاقات المتبادلة بين المضيف (الكفاءة المناعية ، الإجهاد ، موقع الإصابة ، إلخ) ، الممرض (الفوعة ، MIC ، المقاومة الناشئة ، إلخ) والعلاج الكيميائي (يعتمد على الجرعة مقابل الوقت - الفعالية المعتمدة ، وتأثيرات ما بعد المضادات الحيوية ، والسمية وما إلى ذلك). يشير تقرير 'مقاوم' إلى أنه من غير المحتمل أن يتم تثبيط العامل الممرض بمستويات البلازما التي تم الحصول عليها مع إعطاء أعلى جرعة معتمدة (20 مجم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة يوميًا) ويجب اختيار العلاج البديل المضاد للميكروبات.

تتطلب الإجراءات المعيارية استخدام كائنات مراقبة الجودة المختبرية لكل من فحوصات انتشار القرص المعيارية ومقايسات التخفيف المعيارية. يجب أن يعطي قرص إنروفلوكساسين 5 ميكروغرام أقطار المنطقة التالية ويجب أن يوفر مسحوق إنروفلوكساسين قيم MIC التالية للسلالات المرجعية. النطاقات المشار إليها لكائنات مراقبة الجودة معتمدة من NCCLS.

سلالة مراقبة الجودة

قطر المنطقة (مم)

MIC ميكروغرام / مل

بكتريا قولونية ATCC 25922

32 - 40

0.008 - 0.03

P. الزنجارية ATCC 27853

15 - 19

1-4

بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية ATCC 25923

27 - 31

. . .

بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية ATCC 25913

. . .

0.03 - 0.12

أقراص بنكهة Baytril (150 مجم) الاستطبابات

الكلاب والقطط: Baytril®(أقراص بنكهة إنروفلوكساسين) تستطب لعلاج الأمراض التي تصيب الكلاب والقطط المصاحبة للبكتيريا المعرضة للإينروفلوكساسين.

تأكيد الفعالية:

الكلاب: تم إثبات الفعالية الإكلينيكية في حالات العدوى الجلدية (الجروح والخراجات) المرتبطة بالسلالات الحساسة من الإشريكية القولونية ، الكلبسيلة الرئوية ، المتقلبة الرائعة ، و المكورات العنقودية المتوسطة التهابات الجهاز التنفسي (الالتهاب الرئوي ، التهاب اللوزتين ، التهاب الأنف) المصاحبة لسلالات حساسة من الإشريكية القولونية و المكورات العنقودية الذهبية والتهاب المثانة البولي المرتبط بالسلالات الحساسة من الإشريكية القولونية ، المتقلبة الرائعة ، و المكورات العنقودية الذهبية .

القطط: تم إثبات الفعالية الإكلينيكية في حالات العدوى الجلدية (الجروح والخراجات) المرتبطة بالسلالات الحساسة من باستوريلا مولتوسيدا ، المكورات العنقودية الذهبية ، و المكورات العنقودية البشروية .

موانع

إنروفلوكساسين مضاد استطباب للكلاب والقطط المعروف أنها شديدة الحساسية للكينولونات.

الكلاب: بناءً على الدراسات التي تمت مناقشتها في قسم علم السموم الحيوانية ، فإن استخدام إنروفلوكساسين هو بطلان في سلالات الكلاب الصغيرة والمتوسطة خلال مرحلة النمو السريع (بين 2 و 8 أشهر من العمر). لم يثبت الاستخدام الآمن للإينروفلوكساسين في السلالات الكبيرة والعملاقة خلال مرحلة النمو السريع. قد تكون السلالات الكبيرة في هذه المرحلة لمدة تصل إلى عام واحد والسلالات العملاقة لمدة تصل إلى 18 شهرًا. في التجارب الميدانية السريرية باستخدام جرعة يومية عن طريق الفم قدرها 5.0 مجم / كجم ، لم تكن هناك تقارير عن العرج أو مشاكل المفاصل في أي سلالة. ومع ذلك ، لم يتم إجراء دراسات مضبوطة مع الفحص النسيجي للغضروف المفصلي في السلالات الكبيرة أو العملاقة.

ردود الفعل السلبية

الكلاب: عولج اثنان من كلاب 270 (0.7٪) بـ Baytril®(أقراص بنكهة enrofloxacin) عند 5.0 مجم / كجم يوميًا في الدراسات الميدانية السريرية أظهرت آثارًا جانبية ، والتي كانت على ما يبدو مرتبطة بالعقاقير. كانت حالتا القيء هاتين المقيدين ذاتيا.

تجربة ما بعد الموافقة: تستند التجارب السلبية التالية ، على الرغم من ندرتها ، إلى الإبلاغ الطوعي عن تجربة تعاطي المخدرات الضارة بعد الموافقة. يتم سرد فئات التفاعلات بترتيب تنازلي للتردد حسب نظام الجسم.

الجهاز الهضمي: فقدان الشهية ، الإسهال ، القيء ، ارتفاع إنزيمات الكبد

الجهاز العصبي: ترنح ، نوبات

السلوكية: اكتئاب ، خمول ، عصبية

القطط: لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية متعلقة بالمخدرات في 124 قطة عولجت بـ Baytril®(أقراص بنكهة إنروفلوكساسين) عند 5.0 مجم / كجم يوميًا لمدة 10 أيام في الدراسات الميدانية السريرية.

تجربة ما بعد الموافقة: تستند التجارب السلبية التالية ، على الرغم من ندرتها ، إلى الإبلاغ الطوعي عن تجربة تعاطي المخدرات الضارة بعد الموافقة. يتم سرد فئات التفاعلات بترتيب تنازلي للتردد حسب نظام الجسم.

بصري: تم الإبلاغ عن فقدان الرؤية ، تشوهات الشبكية (تنكس الشبكية ، ضمور الشبكية ، توهين الأوعية الشبكية والتابيتا المفرطة الانعكاسية) ، توسع حدقة العين

الجهاز الهضمي: القيء ، فقدان الشهية ، ارتفاع إنزيمات الكبد ، الإسهال

الجهاز العصبي: ترنح ، نوبات

السلوكية: اكتئاب ، خمول ، نطق ، عدوانية

علم السموم الحيوانية:

الكلاب: الكلاب البالغة التي تناولت عقار إنروفلوكساسين عن طريق الفم بمعدل جرعة يومي يبلغ 52 مجم / كجم لمدة 13 أسبوعًا كان لديها فقط حالات قيء منعزلة وقلة الشهية. الكلاب البالغة التي تلقت تركيبة الجهاز اللوحي لمدة 30 يومًا متتاليًا مع علاج يومي قدره 25 مجم / كجم لم تظهر عليها علامات سريرية مهمة ولم تكن هناك تأثيرات على الكيمياء السريرية أو العوامل الدموية أو النسيجية. جرعات يومية من 125 مجم / كجم لمدة تصل إلى 11 يومًا بسبب القيء وقلة الشهية والاكتئاب وصعوبة الحركة والموت بينما كانت الكلاب البالغة التي تتلقى 50 مجم / كجم / يوم لمدة 14 يومًا علامات سريرية على القيء وقلة الشهية.

جرعات الكلاب البالغة عن طريق الحقن العضلي لثلاث علاجات عند 12.5 مجم / كجم متبوعة بـ 57 علاجًا عن طريق الفم بمعدل 12.5 مجم / كجم ، وكلها على فترات 12 ساعة ، لم تظهر عليها علامات سريرية مهمة أو تأثيرات على الكيمياء السريرية أو العوامل الدموية أو النسيجية.

تسبب العلاج الفموي لجراء تنمو بعمر 15 إلى 28 أسبوعًا بمعدلات جرعة يومية تبلغ 25 مجم / كجم في نقل غير طبيعي للمفصل الرسغي وضعف في الخلف. لوحظ تحسن كبير في العلامات السريرية بعد انسحاب الدواء. حددت الدراسات المجهرية آفات الغضروف المفصلي بعد 30 يومًا من العلاج عند 5 أو 15 أو 25 مجم / كجم في هذه الفئة العمرية. لم تُلاحظ العلامات السريرية على التمشي الصعب أو آفات الغضاريف المصاحبة في الجراء بعمر 29 إلى 34 أسبوعًا بعد العلاجات اليومية من 25 مجم / كجم لمدة 30 يومًا متتاليًا ولا في الجراء بعمر أسبوعين مع نفس جدول العلاج.

أشارت الاختبارات إلى عدم وجود تأثير على انتشار الميكروفيلاريا أو الديدان القلبية البالغة (ديروفيلاريا إميتيس) عندما عولجت الكلاب بمعدل جرعة يومية 15 مجم / كجم لمدة 30 يومًا. لم يلاحظ أي تأثير على قيم الكولينستريز.

لم يلاحظ أي آثار ضارة على المعايير الإنجابية عندما تلقت الكلاب الذكور 10 علاجات يومية متتالية من 15 مجم / كجم / يوم على 3 فترات (90 و 45 و 14 يومًا) قبل التكاثر أو عندما تلقت إناث الكلاب 10 علاجات يومية متتالية من 15 مجم / كجم / يوم على فترات 4 ؛ ما بين 30 و 0 يومًا قبل التزاوج ، والحمل المبكر (بين 10 و 30 يومًا) ، وتأخر الحمل (بين 40 و 60 يومًا) ، وأثناء الرضاعة (أول 28 يومًا).

القطط: تلقى القطط في الأعمار من 3 إلى 4 أشهر ومن 7 إلى 10 أشهر علاجات يومية من 25 مجم / كجم لمدة 30 يومًا متتاليًا دون أي آثار ضارة على الكيمياء السريرية أو العوامل الدموية أو النسيجية. في القطط التي تتراوح أعمارها بين 7 و 10 أشهر يتم علاجها يوميًا لمدة 30 يومًا متتاليًا ، 2 من 4 تتلقى 5 مجم / كجم ، 3 من 4 تتلقى 15 مجم / كجم ، 2 من 4 تتلقى 25 مجم / كجم و 1 من 4 غير معالجة تعاني من القيء العرضي . لم يكن للقطط التي تبلغ من العمر خمسة إلى سبعة أشهر أي آثار جانبية مع العلاجات اليومية من 15 مجم / كجم لمدة 30 يومًا ، ولكن 2 من 4 حيوانات كان لديها آفات غضروفية عند تناول 25 مجم / كجم / يوم لمدة 30 يومًا.

جرعات 125 مجم / كجم لمدة 5 أيام متتالية للقطط البالغة تسببت في القيء والاكتئاب وعدم التناسق والموت بينما كان لدى أولئك الذين يتلقون 50 مجم / كجم لمدة 6 أيام علامات سريرية على القيء وعدم الشهية وعدم الاتساق والتشنجات ، لكنهم عادوا إلى طبيعتهم.

تم إعطاء إنروفلوكساسين إلى اثنين وثلاثين (8 لكل مجموعة) ، من ستة إلى ثمانية أشهر من القطط بجرعات من 0 و 5 و 20 و 50 مجم / كجم مرة واحدة يوميًا لمدة 21 يومًا متتاليًا. لم يلاحظ أي آثار ضارة في القطط التي تدار 5 ملجم / كجم من وزن الجسم من إنروفلوكساسين. أدى إعطاء إنروفلوكساسين بجرعة 20 مجم / كجم من وزن الجسم أو أكثر إلى تنكس خفيف إلى شديد في الشبكية وتخطيطات كهربية الشبكية غير الطبيعية وتغيرات مجهرية في شبكية العين.

تفاعل الأدوية:

قد تقلل المركبات التي تحتوي على الكاتيونات المعدنية (مثل الألمنيوم والكالسيوم والحديد والمغنيسيوم) من امتصاص بعض الأدوية من فئة الكينولون من الأمعاء. قد يؤدي العلاج المتزامن مع الأدوية الأخرى التي يتم استقلابها في الكبد إلى تقليل معدلات تصفية الكينولون والعقار الآخر.

الكلاب: تم إعطاء إنروفلوكساسين للكلاب بمعدل جرعة يومية يبلغ 10 مجم / كجم بالتزامن مع مجموعة متنوعة من المنتجات الصحية الأخرى بما في ذلك الديدان المضادة للديدان (برازيكوانتيل ، فيبانتل ، ديسوفينول الصوديوم) ، ومبيدات الحشرات (الفينثيون ، والبيريثرين) ، وموانع الديدان القلبية (ثنائي إيثيل كاربامازين) وغيرها المضادات الحيوية (الأمبيسيلين ، كبريتات الجنتاميسين ، البنسلين ، ثنائي هيدروستربتومايسين). لا توجد حالات عدم توافق مع أدوية أخرى معروفة في هذا الوقت.

القطط: تم إعطاء إنروفلوكساسين بمعدل جرعة يومية من 5 ملغ / كغ بالتزامن مع الديدان المضادة للديدان (برازيكوانتيل ، فيبانتيل) ، ومبيد حشري (بروبوكسور) ومضاد آخر للبكتيريا (الأمبيسيلين). لا توجد حالات عدم توافق مع أدوية أخرى معروفة في هذا الوقت.

أقراص بنكهة Baytril (150 مجم) تحذير

يجب استخدام عقاقير الكينولون بحذر في الحيوانات المصابة باضطرابات معروفة أو مشتبه بها في الجهاز العصبي المركزي (CNS). في مثل هذه الحيوانات ، في حالات نادرة ، ارتبطت الكينولونات بتحفيز الجهاز العصبي المركزي مما قد يؤدي إلى نوبات تشنجية.

ارتبطت الأدوية من فئة الكينولون بتآكل الغضاريف في المفاصل الحاملة للوزن وأشكال أخرى من اعتلال المفاصل في الحيوانات غير الناضجة من مختلف الأنواع.

في حالات نادرة ، ارتبط استخدام هذا المنتج في القطط بتسمم الشبكية. لم يتم التأكد من السلامة في تربية القطط أو الحوامل.

تحذيرات:

للحد من تطور مقاومة مضادات الميكروبات: - أدوية الفلوروكينولون مثل Baytril®لا ينبغي أن تستخدم الأقراص دون تمييز - Baytril®لا ينبغي أن تستخدم الأقراص في الحيوانات المنتجة للغذاء.

يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال.

أقراص بنكهة Baytril (150 مجم) الجرعة وطريقة الاستعمال

الكلاب: نطاق جرعة Baytril®(أقراص بنكهة إنروفلوكساسين) في الكلاب هي 5 إلى 20 مجم / كجم (2.27-9.07 مجم / رطل) من وزن الجسم ، إما كجرعة وحيدة أو مقسمة إلى جرعتين (2) متساويتين يوميًا يتم تناولهما على فترات اثنتي عشرة (12) ساعة. يجب أن يعتمد اختيار الجرعة ضمن هذا النطاق على الخبرة السريرية ، وشدة المرض ، وقابلية العامل الممرض.

يجب مراقبة الحيوانات التي تتلقى جرعات في الحد الأعلى من نطاق الجرعة بعناية بحثًا عن العلامات السريرية التي قد تشمل قلة الشهية والاكتئاب والقيء.

القطط: جرعة Baytril®(أقراص بنكهة إنروفلوكساسين) في القطط هي 5 مجم / كجم (2.27 مجم / رطل) من وزن الجسم ، إما كجرعة وحيدة أو مقسمة إلى جرعتين (2) متساويتين يوميًا يتم تناولهما على فترات اثنتي عشرة (12) ساعة. في حالات نادرة ، ارتبط استخدام هذا المنتج في القطط بتسمم الشبكية. بناءً على تجربة ما بعد الموافقة ، يجب مراقبة القطط بعناية بحثًا عن العلامات السريرية لتوسع حدقة العين و / أو التغيرات في شبكية العين.

الكلاب والقطط: يجب تحديد مدة العلاج بناءً على الأدلة السريرية. بشكل عام ، إدارة Baytril®يجب أن تستمر الأقراص المنكهة لمدة 2-3 أيام على الأقل بعد توقف الأعراض السريرية. بالنسبة للعدوى الشديدة و / أو المعقدة ، قد يتطلب الأمر علاجًا مطولًا ، حتى 30 يومًا. إذا لم يظهر أي تحسن في غضون خمسة أيام ، فيجب إعادة تقييم التشخيص والنظر في مسار علاج مختلف.

اعتمد الحد الأدنى لنطاق الجرعة في الكلاب والجرعة اليومية للقطط على دراسات الفعالية في الكلاب والقطط حيث تم إعطاء إنروفلوكساسين عند 2.5 مجم / كجم مرتين يوميًا. تم استخدام سلامة الحيوانات المستهدفة وعلم السموم لتحديد الحد الأعلى لنطاق الجرعات للكلاب ومدة العلاج للكلاب والقطط.

استساغة:

في دراسة استساغة الكلاب ، 58٪ من النكهة Baytril®تم تناول 50 ملغ من الأقراص طواعية ، مقارنة مع 23٪ من الأقراص غير المنكهة. إذا لزم الأمر ، يمكن تقديم الأقراص للكلاب في الطعام أو يتم تناولها يدويًا (حبوب). في القطط ، بنكهة Baytril®يجب أن تكون أقراص.

تخزين

لا يجوز التخزين فوق 40 درجة مئوية.

كيف زودت

أقراص Baytril

حجم الجهاز اللوحي

أقراص / كرتون

15 مجم

1 شرائط تحتوى على 10 أقراص

15 مجم

10 شرائط كل 10 أقراص

50 مجم

1 شرائط تحتوى على 10 أقراص

50 مجم

10 شرائط كل 10 أقراص

150 مجم

1 شرائط تحتوى على 10 أقراص

150 مجم

10 شرائط كل 10 أقراص

جرعة قطرات العين الوردية

مراجع

واحدهوبر دي سي و ولفسون جي إس. آليات عمل الكينولون وقتل البكتيريا ، في مضادات الميكروبات كينولون. واشنطن العاصمة ، الجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الدقيقة ، الطبعة الثانية ، 1993 ، 53-75.

اثنينGootz TD و Brightly KE. مضادات الجراثيم الفلوروكينولون: sar. آلية العمل والمقاومة والجوانب السريرية. مراجعات البحوث الطبية 1996 ؛ 16 (5): 433-486.

3Drlica K و Zhoa X. DNA gyrase و topoisomerase IV و 4-quinolones. مراجعات علم الأحياء الدقيقة والبيولوجيا الجزيئية 1997 ؛ 61 (3): 377-392.

4Walker RD et al ، تقييم الحرائك الدوائية للإنروفلوكساسين الذي يتم تناوله عن طريق الفم للكلاب السليمة. المجلة الأمريكية للبحوث البيطرية 1992 ؛ 53 (12): 2315-2319.

Bayer Inc.، 2920 Matheson Blvd East، Mississauga، Ontario L4W 5R6

®TM انظر www.bayer.ca/tm-mc

منقح: 9 فبراير 2015 الإصدار: 4

CPN: 1223007.3

باير
صحة الحيوان (حصلت عليها شركة Elanco Canada Limited)

2920 ماثيسون بوليفارد إيست ، ميسيسوجا ، ON ، L4W 5R6
هاتف: 1-888-663-5326
البريد الإلكتروني للخدمات الفنية: vetservices_ca@elancoah.com
لقد تم بذل كل جهد لضمان دقة معلومات Baytril Flavored Tablets (150 مجم) المنشورة أعلاه. ومع ذلك ، يبقى من مسؤولية القراء التعرف على معلومات المنتج الموجودة على ملصق المنتج الكندي أو ملحق العبوة.

حقوق النشر © 2021 Animalytix LLC. تم التحديث: 2021-08-30